米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その１３）

《概要》
薬事・食品衛生審議会におけるリスクの判断を受け、新たに承認された別添の医療機器についても、患者向け説明文書を作成し、すべての納入医療機関に配付するよう通知されました。