区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第350号
2012年04月27日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第349号
2012年04月27日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第348号
2012年04月27日 / 区分：医薬品
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その19）
2012年04月27日 / 区分：医薬品
薬事法第43条第１項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について
2012年04月27日 / 区分：医薬品
医薬品リスク管理計画の策定について
2012年04月26日 / 区分：医薬品
【省令】厚生労働省令第81号
2012年04月25日 / 区分：医薬品
あせも・ただれ用剤、うおのめ・たこ用剤、かさっき・あれ用剤、カルシウム剤、喉清涼剤、ビタミン含有保健剤、ひび・あかぎれ用剤及び浴用剤の製造販売承認事務の取扱い等について
2012年04月25日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第343号
2012年04月24日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第342号
2012年04月24日 / 区分：医薬品
「使用上の注意」の改訂について
2012年04月24日 / 区分：医薬品
ゼラチンカプセルを使用した医薬品等の品質及び安全性の確保について
2012年04月19日 / 区分：医薬品
「医薬品開発におけるヒト初回投与試験の安全性を確保するためのガイダンス」等の英文版の送付について
2012年04月18日 / 区分：医薬品
医薬品リスク管理計画指針について
2012年04月11日 / 区分：医薬品
向精神薬自主管理マニュアルの改訂について
2012年04月03日 / 区分：医薬品
【事務連絡】「医薬品開発におけるヒト初回投与試験の安全性を確保するためのガイダンスに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）」について
2012年04月02日 / 区分：医薬品
「医薬品開発におけるヒト初回投与試験の安全性を確保するためのガイダンス」について
2012年04月02日 / 区分：医薬品
【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について
2012年03月30日 / 区分：医薬品
【事務連絡】新医薬品に係る承認審査の標準的プロセスにおけるタイムラインについて
2012年03月30日 / 区分：医薬品
【事務連絡】医薬品等輸入手続質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
2012年03月30日 / 区分：医薬品
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その18）
2012年03月30日 / 区分：医薬品
体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について
2012年03月30日 / 区分：医薬品
クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について
2012年03月30日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第200号
2012年03月30日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第198号
2012年03月30日 / 区分：医薬品
【政令】薬事法施行令の一部を改正する政令
2012年03月30日 / 区分：医薬品
後発医薬品における効能効果等に関する取扱いについて
2012年03月29日 / 区分：医薬品
新医薬品の再審査結果 平成23年度（その4）について
2012年03月26日 / 区分：医薬品
患者からの医薬品副作用報告の試行開始について
2012年03月26日 / 区分：医薬品
登録販売者に対する研修の実施について
2012年03月26日 / 区分：医薬品
「バイオテクノロジー応用医薬品の非臨床における安全性評価」について
2012年03月23日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第143号
2012年03月21日 / 区分：医薬品
希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について
2012年03月19日 / 区分：医薬品
薬事法第43条第１項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について
2012年03月19日 / 区分：医薬品
「使用上の注意」の改訂について
2012年03月19日 / 区分：医薬品
【事務連絡】卸売販売業における医薬品の販売等の相手先に関する考え方について（その2）
2012年03月16日 / 区分：医薬品
医薬品の一般的名称について
2012年03月16日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第137号
2012年03月15日 / 区分：医薬品
｢輸血療法の実施に関する指針｣及び｢血液製剤の使用指針｣の一部改正について
2012年03月06日 / 区分：医薬品
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について
2012年03月06日 / 区分：医薬品
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その17）
2012年03月06日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第70号
2012年03月02日 / 区分：医薬品
【事務連絡】「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」等の改正等について
2012年02月29日 / 区分：医薬品
後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン等の一部改正について
2012年02月29日 / 区分：医薬品
「化学物質GLP査察実施要領」の留意事項について
2012年02月29日 / 区分：医薬品
【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について
2012年02月22日 / 区分：医薬品
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて
2012年02月21日 / 区分：医薬品
【事務連絡】「かぜ薬及び鼻炎用点鼻薬の製造販売承認基準の一部改正について」の一部訂正について
2012年02月17日 / 区分：医薬品
【事務連絡】生薬及び漢方生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する基準 （日本製薬団体連合会自主基準）について
2012年02月16日 / 区分：医薬品
病院・診療所等における向精神薬取扱いの手引の改訂について
2012年02月15日 / 区分：医薬品
希少疾病用医薬品の指定について
2012年02月15日 / 区分：医薬品
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について
2012年02月14日 / 区分：医薬品
「使用上の注意」の改訂について
2012年02月14日 / 区分：医薬品
【事務連絡】医療用ガスに関する製造管理及び品質管理の基準（自主基準）について
2012年02月13日 / 区分：医薬品
医薬品の一般的名称について
2012年02月09日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第49号
2012年02月09日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第48号
2012年02月09日 / 区分：医薬品
抗血小板剤及びプロマスエレメント ステントシステムの適正使用について
2012年02月08日 / 区分：医薬品
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
2012年02月01日 / 区分：医薬品
【事務連絡】第十六改正日本薬局方正誤表の送付について
2012年01月31日 / 区分：医薬品
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
2012年01月27日 / 区分：医薬品
医療事故防止のための販売名変更に係る代替新規承認申請の取扱いについて
2012年01月25日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第28号
2012年01月24日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第27号
2012年01月24日 / 区分：医薬品
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について
2012年01月23日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第22号
2012年01月20日 / 区分：医薬品
リゾチーム塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について
2012年01月20日 / 区分：医薬品
医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲（その63）について
2012年01月20日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第20号
2012年01月19日 / 区分：医薬品
鎮痒消炎薬の製造販売承認事務の取扱いについて
2012年01月19日 / 区分：医薬品
かぜ薬及び鼻炎用点鼻薬の製造販売承認基準の一部改正について
2012年01月19日 / 区分：医薬品
鎮痒消炎薬製造販売承認基準の取扱いについて
2012年01月19日 / 区分：医薬品
薬事法施行令第80条第2項第5号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件について
2012年01月19日 / 区分：医薬品
平成22年度一般用医薬品販売制度定着状況調査結果の送付及び監視指導の強化について
2012年01月19日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第18号
2012年01月18日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第17号
2012年01月18日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第16号
2012年01月18日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第15号
2012年01月18日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第14号
2012年01月18日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第13号
2012年01月18日 / 区分：医薬品
【省令】厚生労働省令第5号
2012年01月18日 / 区分：医薬品
【省令】厚生労働省令第4号
2012年01月18日 / 区分：医薬品
【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について
2012年01月18日 / 区分：医薬品
薬事法第43条第１項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について
2012年01月18日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第11号
2012年01月17日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第10号
2012年01月17日 / 区分：医薬品
【事務連絡】生薬に関する放射性物質の検査結果に係る日本製薬団体連合会からの報告（第二報）について
2012年01月16日 / 区分：医薬品
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について
2012年01月10日 / 区分：医薬品
「使用上の注意」の改訂について
2012年01月10日 / 区分：医薬品
【事務連絡】アンブロキソール、その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤の区分変更時期について
2011年12月26日 / 区分：医薬品
一般用医薬品の区分リストの変更について
2011年12月26日 / 区分：医薬品
【事務連絡】アンブロキソール、その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤の区分等表示の変更に係る留意事項について
2011年12月26日 / 区分：医薬品
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
2011年12月26日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第472号
2011年12月26日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第471号
2011年12月26日 / 区分：医薬品
【告示】厚生労働省告示第470号
2011年12月26日 / 区分：医薬品
【省令】厚生労働省令第153号
2011年12月26日 / 区分：医薬品
殺虫剤等を配布等する行為について
2011年12月22日 / 区分：医薬品
膵神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について
2011年12月22日 / 区分：医薬品
【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について
2011年12月22日 / 区分：医薬品
新医薬品の再審査結果 平成23年度（その3）について
2011年12月21日 / 区分：医薬品
希少疾病用医薬品の指定について
2011年12月14日 / 区分：医薬品
漢方生薬製剤原料生薬の放射性物質の検査に係る適切な方法について
2011年12月13日 / 区分：医薬品
「睡眠薬の臨床評価方法に関するガイドライン」について
2011年12月13日 / 区分：医薬品
ワルファリンカリウム製剤の使用にあたっての留意事項について
2011年12月12日 / 区分：医薬品
医薬品の一般的名称の変更について
2011年12月08日 / 区分：医薬品
【事務連絡】「使用上の注意」の改訂について
2011年11月29日 / 区分：医薬品
【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について
2011年11月25日 / 区分：医薬品
医薬品の一般的名称について
2011年11月25日 / 区分：医薬品
ゲフィチニブ製剤の承認事項一部変更承認にあたっての留意事項について
2011年11月25日 / 区分：医薬品
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について
2011年11月22日 / 区分：医薬品
