医薬品の残留溶媒ガイドラインの改正について

区分
医薬品
文書番号
薬食審査発0221第1号
発信者
厚生労働省医薬食品局審査管理課長

《概要》
日米EU医薬品規制調和国際会議において、クメンのPermitted Daily Exposure(PDE値)について合意されたことから、「医薬品の残留溶媒ガイドラインについて」の一部が改正されました。

2011年2月21日 カテゴリー:通知