【2011.6.10.協賛セミナー】
医療機器における韓国薬事申請とKFDAの最新動向

※こちらのセミナーは終了いたしました。

テーマ 医療機器における韓国薬事申請とKFDAの最新動向
講師 吉田武史(吉田法務事務所代表、日本薬事法務学会理事長)
日時 2011年6月10日(金)10:30 – 17:30
場所 日本テクノセンター研修室
東京都新宿区西新宿二丁目7-1 小田急第一生命ビル 22階
TEL: 03-5322-5888
主催 株式会社 日本テクノセンター
協賛 日本薬事法務学会
吉田法務事務所
概要 ・韓国への申請を円滑に行うための特別セミナー
・韓国の医療機器の許認可制度、申請実務の内容、留意点を修得しよう!
・最新の法令規制の変更、更新内容も詳説!
受講対象 ・初めて薬事法に触れる方、今年から薬事担当者になった方
・新しい視点でビジネス展開をする準備をしたい方
・韓国のKFDAに関する概要を知りたい方
・最近の韓国薬事の動向を知りたい方
・医療機器製造、輸入、修理、販売、賃貸の業務を行なう方
獲得知識 ・韓国医療機器の許認可制度
・最近の韓国薬事法令規制の改正・変更点など
・韓国KFDA薬事申請実務担当者を韓国より招聘(講義は日本語)
講師より 韓国のKFDA薬事申請という法律に対して、どの様なイメージをお持ちでしょうか?

韓国は言葉がハングル語であるという点、文化的な違いから、薬事対応が

非常に難しい、解釈が困難、分かりにくい…といったイメージを持たれる方が

多いのでは無いでしょうか?

吉田法務事務所では今までKFDAとのやりとりを通して多くの行政対応をし

て参りました。また、2009年に出版致しました日韓のGVPとGQPの対訳本

では、韓国における多くの薬事現場の方から反響を頂いております。一方で

日本サイドからは韓国薬事申請についてわかりやすい解説が欲しいとの声

があり、弊所で日々対応をしております。

今回、このように要望の多いKFDAの申請実務の内容をまとめて、当セミナー

を実施したいと思います。最近のKFDAに関する情報とその背景も含め、最新

情報をお伝えします。

※終了後には理解度確認の試験を実施します。
プログラム I. 韓国薬事規制について

  1. 韓国薬事の法律規制

  2. 薬事における医薬品、医療機器、化粧品、医薬部外品の位置

II. 薬事における医薬品、医療機器、化粧品、医薬部外品の位置

  1. KFDAサイトの見方

  2. 情報検索方法

III. 韓国医療機器の市場

  1. 市場規模

  2. 医療機器生産、輸入状況

IV. 韓国医療機器の許認可制度

  1. KFDAの組織体系

  2. KFDA許認可の手順、処理期間、手数料

  3. KFDA医療機器制度の導入及び推進

  4. KFDAの医療機器技術文書の作成

  5. KFDAの医療機器試験

V. 最近の韓国薬事ニュースまとめ

  1. 様々なKFDAニュースの紹介

  2. 法令規制の改正・変更

VI. 最新の国内外薬事情報を得るために

  -日本薬事法務学会の見方・活用-

  1. ホームページの見方

  2. 薬事業務における活用方法

VII. 韓国進出のためのアドバイスと戦略

  実際の経験から韓国ビジネス上でのノウハウをアドバイス致します。

本セミナーの内容に関するお問い合わせは、当学会事務局までお願いいたします。

日本薬事法務学会事務局
 (吉田法務事務所内)
 E-mail: info@japal.org
 Tel: +81-3-5944-5013(International)
     03-5944-5013(Domestic)