《概要》医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について通知されました。
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《概要》一部医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知されました。
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《概要》一部医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知されました。
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《概要》一部医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知されました。
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《概要》薬事法上の承認に係る医薬品の効能又は効果、添付文書等における記載等に関し、「妊娠高血圧症候群」の呼称の使用を促進する観点から、その取扱いについて通知されました。
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《概要》薬事法施行規則第216条の2第1項の規定に基づき同令第209条の2及び第210条第5号に規定する表示が記載されていることを要しない期間として厚生労働大臣が定める期間が定められました。
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《概要》
薬事法(昭和35年法律第145号)第36条の3第1号及び第2号の規定に基づき、薬事法第36条の3第1項第1号及び第2号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品(平成19年厚生労働省告示第69号)別表の一部が改正されました。
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《概要》区分が変更された一般用医薬品の区分等表示及びその取扱いに係る留意事項について通知されました。
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《概要》平成19 年3 月30 日付け薬食安発第0330007 号安全対策課長通知「一
般用医薬品の区分リストについて」の別紙1(第一類医薬品)及び別紙2(第二類医薬品)についてが一部変更されました。
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《概要》薬事法施行規則第210条第5号の規定に基づき特別の注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する第二類医薬品(平成21年厚生労働省告示第120号)の一部が改正されました。
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