《概要》 医薬品等の広告の都道府県における指導において、基準の運用が異なる事例が見受けられるため、広告監視指導の実施にあたり、基準に基づく指導の徹底及び、必要に応じた都道府県ごとの運用基準の見直しが通知されました。
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《概要》 一部貨物を一括して輸出する場合にあっては、1枚の衛生証明書にリストを添付し対応することとなりました。
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《概要》 各社が製造販売するAEDについて、各自治体の消防機関における事後検証等に協力をお願いするとともに、不具合に関する情報収集、分析等について、消防機関と
連携して、積極的に取り組むよう依頼が来ています。
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《概要》
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律施行規則の一部が改正されました。
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《概要》
平成22年度の献血の推進に関する計画が策定、平成22年4月1日から適用されます。
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《概要》
平成22年度の血液製剤の安定供給に関する計画が策定、平成22年4月1日から適用されます。
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《概要》
薬事法(昭和35年法律第145号)第77条の2第1項の規定に基づき、希少疾病用医療機器として次のものを指定され、同条第2項の規定により公示されました。
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《概要》薬事法第77条の2第1項の規定に基づき、希少疾病用医療機器が指定されました。
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《概要》 医療用医薬品の品質再評価の実施に伴い、製剤の溶出性等に係る品質情報の提供のための「医療用医薬品品質情報集(平成22年2月版)」が送付されました。
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《概要》
昭和34年厚生省告示第143号(検疫法施行令別表第3の規定に基づき調査を行う区域のうち陸域の地域を定める等の件)の一部が改正されました。
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