《概要》第十六改正日本薬局方(平成23年厚生労働省告示第65号)の正誤表送付につき通知されました。
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《概要》薬事法第14条の4第1項に基づき再審査を受ける新医薬品として3品目が承認されました。
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《概要》平成21年6月に施行された一般用医薬品の販売制度の定着状況等について、一般消費者の立場から点検・調査する「一般用医薬品販売制度定着状況調査」の平成23年度の調査結果がとりまとめられました。
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《概要》新たに承認された第一類医薬品について通知されました。
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《概要》薬事法第14条の4第3項の規定による医薬品再審査の結果について通知されました。
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《概要》薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部を改正する省令(平成24年厚生労働省令第159号)の公布に関し通知されました。
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《概要》平成24年12月14日付薬食審査1214第1号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知「抗体医薬品の品質評価のためのガイダンス」に関する質疑応答集(Q&A)がとりまとめられました。
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《概要》抗体医薬品の品質評価に関する留意事項についてのガイダンスがとりまとめられました。
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《概要》ブラジルにおけるBSE(牛海綿状脳症)発生の報を踏まえ、今後の予防的措置を講ずるにあたりブラジルさんのウシ等由来物を現在超として製造される医薬品、医療機器等の自主点検について通知されました。
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《概要》希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について通知されました。
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