不適切な油脂を用いて製造されたセフェム系抗生物質を含有する医薬品について
《概要》不適切な油脂を用いて製造されたセフェム系抗生物質を含有する医薬品について通知されました。
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通知
後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン等の英文版について
《概要》後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン等の英文版について 通知されました。
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ヒトES細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について
《概要》ヒトES細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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ヒト（同種）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について
《概要》ヒト（同種）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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ヒト（自己）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について
《概要》ヒト（自己）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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ヒト（同種）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について
《概要》ヒト（同種）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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ヒト（自己）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について
《概要》ヒト（自己）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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「特定保険医療材料及びその材料価格（材料価格基準）の一部改正に伴う特定 保険医療材料料（使用歯科材料料）の算定について」の一部改正について
《概要》「特定保険医療材料及びその材料価格（材料価格基準）の一部改正に伴う特定 保険医療材料料（使用歯科材料料）の算定について」の一部改正について 通知されました。
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【事務連絡】医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
《概要》医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集（Q&A）がとりまとめられました。
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抗血小板剤及びプロマスエレメントプラスステントシステムの適正使用について
《概要》抗血小板剤及びプロマスエレメントプラスステントシステムの適正使用について通知されました。
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