血液透析器、血液透析濾過器及び血液濾過器承認基準の改正について
《概要》血液透析器、血液透析濾過器及び血液濾過器承認基準の改正について通知されました。
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通知
医薬品の一般的名称について
《概要》医薬品の一般的名称について通知されました。
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薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて
《概要》薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて通知されました。
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医療機器の一般的名称の定義の変更について
《概要》医療機器の一般的名称の定義の変更について通知されました。
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血液濃縮器承認基準の改正について
《概要》血液濃縮器承認基準の改正について通知されました。
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指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その14）
《概要》指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その14）が通知されました。
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インスリンペン型注入器承認基準の改正について
《概要》インスリンペン型注入器承認基準の改正について通知されました。
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公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて
《概要》公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて通知されました。
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「ＰＭＤＡメディナビ」の利用の促進について（お願い）
《概要》「ＰＭＤＡメディナビ」の利用の促進について（お願い）が通知されました。
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都道府県におけるスモン患者対策の推進について(依頼)
《概要》都道府県におけるスモン患者対策の推進について(依頼)が通知されました。
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