「腎性貧血治療薬の臨床評価方法に関するガイドライン」について
《概要》「腎性貧血治療薬の臨床評価方法に関するガイドライン」について通知されました。
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通知
一般用医薬品の区分リストの変更について
《概要》一般用医薬品の区分リストの変更について通知されました。
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医療機器の一般的名称の定義の変更について
《概要》医療機器の一般的名称の定義の変更について通知されました。
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体外診断用医薬品の認証基準の改正について
《概要》体外診断用医薬品の認証基準の改正について通知されました。
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体外診断用医薬品の承認基準の改正について
《概要》体外診断用医薬品の承認基準の改正について通知されました。
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指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その15）
《概要》指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その15）を通知されました。
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一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
《概要》一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について通知されました。
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薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正時の取扱い等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）
《概要》薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正時の取扱い等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）が通知されました。
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新医薬品の再審査結果 平成23年度（その2）について
《概要》新医薬品の再審査結果 平成23年度（その2）について通知されました。
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インフルエンザ予防接種における副反応報告の取扱いについて
《概要》インフルエンザ予防接種における副反応報告の取扱いについて 通知されました。
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