医療用医薬品へのバーコード表示の実施について
《概要》医療用医薬品の取り違えによる医療事故の防止及び医療用医薬品のトレーサビリティの確保の観点から、医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項が取りまとめられました。
通知本文はこちら（PDF）
...
通知
新医薬品の再審査期間の延長について
《概要》薬事法(昭和35年法律第145号)第14条の4第2項の規定に基づき、新医薬品の再審査期間が延長されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
【事務連絡】第十五改正日本薬局方の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q＆A)について
《概要》第十五改正日本薬局方の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答(Q＆A)がとりまとめられました。
通知本文はこちら（PDF）
...
ヘンナ及びヘンナ由来物を含有する頭髪用化粧品類等の使用上の注意事項について
《概要》ヘンナ及びヘンナ由来物を含有する頭髪用化粧品類等の使用上の注意事項について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
品質リスクマネジメントに関するガイドライン
《概要》日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)の合意に基づき、「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」がとりまとめられました。
通知本文はこちら（PDF）
...
製剤開発に関するガイドライン
《概要》日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)において「製剤開発に関するガイドライン」がとりまとめられました。
通知本文はこちら（PDF）
...
医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験(案)等について
《概要》医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験(案)等について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
薬事法施行規則の一部改正に伴う留意点について
《概要》新医薬品の再審査期間の延長について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
新医薬品の再審査期間の延長について
《概要》新医薬品の再審査期間の延長について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法の一部改正について
《概要》「食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法について」（平成17年1月24日付け食安発第0124001号当職通知。）別添の第3章個別試験法について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...