《概要》フレキシブルディスク等を利用した申請等に関するコードが追加されました。
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《概要》「使用上の注意」の改訂が必要と考えられる医薬品につき通知されました。
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《概要》厚生労働省告示第578号が通知されました。
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《概要》厚生労働省告示第577号が通知されました。
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《概要》厚生労働省告示第576号が通知されました。
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《概要》米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供に関し、新たに承認された医療機器についても通知されました。
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《概要》「献血血液の研究開発等での使用に関する指針について」(平成24 年8
月1日医薬発0801 第1号)に基づき、研究開発等で献血血液の使用を希望する者を公募することとし、事前評価等に関する指針がとりまとめられました。
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《概要》「献血血液の研究開発等での使用に関する指針について」(平成24 年8月1日医薬発0801 第1号)に基づき、研究開発等で献血血液の使用を希望する者を公募することとし他胸が通知されました。
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《概要》「使用薬剤の薬価(薬価基準)」(平成20年厚生労働省告示第60号)及び「療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等」(平成18年厚生労働省告示第107号)に関し、平成24年厚生労働省告示第568号及び第569号における改正の概要について通知されました。
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《概要》厚生労働省告示第568号が通知されました。
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