新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
《概要》新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
国内情報
薬事法第23条の２第１項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る認証基準等改正時の取扱いについて
《概要》薬事法第23条の２第１項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る認証基準等改正時の取扱いについて通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
血液透析器、血液透析濾過器及び血液濾過器承認基準の改正について
《概要》血液透析器、血液透析濾過器及び血液濾過器承認基準の改正について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
医薬品の一般的名称について
《概要》医薬品の一般的名称について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて
《概要》薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
医療機器の一般的名称の定義の変更について
《概要》医療機器の一般的名称の定義の変更について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
血液濃縮器承認基準の改正について
《概要》血液濃縮器承認基準の改正について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その14）
《概要》指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その14）が通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
インスリンペン型注入器承認基準の改正について
《概要》インスリンペン型注入器承認基準の改正について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
【告示】厚生労働省告示第264号
《概要》厚生労働省告示第264号が通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
新旧対照表はこちら（PDF）
...