異なる結晶形等を有する医療用医薬品の取扱いについて
《概要》異なる結晶形等を有する医療用医薬品の取扱いについて通知されました。
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国内情報
米国食品医薬品庁との医療機器の対面助言及び承認審査に係る情報交換の試行について（その３）
《概要》米国食品医薬品庁との医療機器の対面助言及び承認審査に係る情報交換の試行について（その３）について通知されました。
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「血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第8に定める血液製剤代替医薬品」の取扱いについて
《概要》「血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第8に定める血液製剤代替医薬品」の取扱いについて通知されました。
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公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて
《概要》公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて通知されました。
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スプリセル錠20mg及び同50mgの薬事法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項通知の一部改正について
《概要》スプリセル錠20mg及び同50mgの薬事法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項通知の一部改正について通知されました。
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新薬剤師国家試験についての一部改正について
《概要》 新薬剤師国家試験についての一部改正について通知されました。
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【告示】厚生労働省告示第185号
《概要》組換えDNA技術応用食品及び添加物の安全性審査の手続きを経た生物について通知されました。
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希少疾病用医薬品の指定について
《概要》薬事法（昭和35年法律第145号）第77条の2第1項の規定に基づき指定された、希少疾病用医薬品について通知されました。
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【告示】厚生労働省告示第179号
《概要》食品衛生法施行令に基づき講習会を登録した件についての告示が通知されました。
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【告示】厚生労働省告示第178号
《概要》薬事法施行規則（ 昭和36年厚生省令第1号）第12条第1項に規定する厚生労働大臣の登録を
受けた試験検査機関について通知されました。
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