消費者庁及び消費者委員会設置法第５条の規定に基づく資料の提出の協力依頼について（回答）
《概要》平成22年8月18日付けで消政調第84号をもって協力依頼のあった、消費者庁及び消費者委員会設置法第5条の規定に基づく資料の提出の協力依頼について通知されました。
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国内情報
「診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について」の一部改正について
《概要》「診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について」の一部改正について通知されました。
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【事務連絡】「「医薬部外品原料規格2006」の収載品目における純度試験（重金属試験）の取扱いについて」の正誤表の送付について
《概要》「「医薬部外品原料規格2006」の収載品目における純度試験（重金属試験）の取扱いについて」の正誤表の送付について事務連絡されました。
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下大静脈フィルターに係る添付文書の改訂指示等について
《概要》下大静脈フィルターに係る添付文書の改訂指示等について通知されました。
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下大静脈フィルターに係る添付文書の改訂指示等について
《概要》下大静脈フィルターに係る添付文書の改訂指示等について通知されました。
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「「医薬部外品原料規格2006」の収載品目における純度試験（重金属試験）の取扱いについて」の正誤表の送付について
《概要》平成22年11月19日付け厚生労働省医薬食品局審査管理課事務連絡「「医薬部外品原料規格2006」の収載品目における純度試験（重金属試験）の取扱いについて」別添の正誤表について通知されました。
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ボトックス注用100単位及び同注用50単位の薬事法上の効能・効果の変更に伴う留意事項の一部改正について
《概要》ボトックス注用100単位及び同注用50単位の薬事法上の効能・効果の変更に伴う留意事項の一部改正について通知されました。
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【事務連絡】「使用上の注意」の改訂について
《概要》一部医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知されました。
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新たに指定管理医療機器となったものの取扱いについて（その１）
《概要》新たに指定管理医療機器となったものの取扱いについて（その１）通知されました。
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「薬事法第２３条の２第１項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する医療機器を改正する件」により新たに指定管理医療機器となったものの取扱いについて（その１）
《概要》平成22年9月27日に「薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する医療機器を改正する件」（平成22年厚生労働省告示第354号）が公布され、新たに指定管理医療機器となったもののうち、別紙１に掲げるものを登録認証機関において認証する際、当該基準への適合を確認するに当たっての留意すべき事項がとりまとめられました。
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