浴用剤(医薬部外品)の表示・広告の自主基準の実施について
《概要》浴用剤(医薬部外品)の表示・広告の自主基準の実施について通知されました。
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国内情報
医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)について
《概要》「医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)」が定められました。
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医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)の実施について
《概要》医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)の具体的内容、留意事項について通知されました。
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毒物及び劇物の運搬容器に関する基準について（昭和63年6月15日薬発第511号）
《概要》
「毒物及び劇物の運搬容器に関する基準‐その1」、「毒物及び劇物の運搬容器に関する基準‐その2」が本通知別添1及び別添2のとおり定められました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）...
医療用医薬品再評価の実施について
《概要》医療用医薬品再評価の定期的な再評価を柱とする新再評価制度について通知されました。
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医療用医薬品再評価の実施について
《概要》医療用医薬品再評価の実施について通知されました。
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薬局等における医薬品の試験検査の実施要領について
《概要》薬局等における医薬品の試験検査の実施要領について通知されました。
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特例販売業者(歯科用医薬品)の取扱い品目について
《概要》特例販売業者(歯科用医薬品)の取扱い品目について通知されました。
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医薬品の承認権限の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)承認事務の取扱いについて
《概要》医薬品の製造(輸入)承認権限の委任品目に係る承認事務取扱要領等が定められました。
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徐放性製剤(経口投与製剤)の設計及び評価に関するガイドラインについて
《概要》徐放性製剤(経口投与製剤)の設計及び評価に関するガイドラインについて通知されました。
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