医薬品等の規制に関する行政管理庁の勧告に対する改善の方策について
《概要》医薬品等の規制に関する行政管理庁の勧告に対する改善の方策について通知されました。
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国内情報
医療用医薬品の販売の適正化について
《概要》医療用医薬品の販売の適正化について通知されました。
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グリチルリチン酸等を含有する医薬品の取扱いについて
《概要》グリチルリチン酸、その塩類、甘草又はそのエキス剤を含有する医薬品の処方変更を行う場合又は用法若しくは用量を変更する場合の留意事項について通知されました。
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グリチルリチン酸等を含有する医薬品の取扱いについて
《廃止情報》
本通知は平成28年4月1日をもって廃止されます。
関連情報：「第十七改正日本薬局方の制定等について」（平成28年3月7日薬生発0307第3号）
《概要》グリチルリチン酸、その塩類、甘草またはそのエキス剤を含有する医薬品の取扱いについて通知されました。
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化粧品の使用上の注意事項の表示自主基準について
《概要》化粧品の使用上の注意事項の表示自主基準について通知されました。
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アミノピリンを含有する医薬品の取扱いについて
《概要》アミノピリンを含有する医薬品の取扱いについて通知されました。
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血液代金支給要綱の改定について
《概要》「血液代金自己負担金支給要綱」の改訂について通知されました。
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配置販売用医薬品製造業に係る製造承認品目の承継の取扱いについて
《概要》配置販売用医薬品製造業に係る製造承認品目の承継の取扱いについて通知されました。
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配置販売用医薬品製造業に係る製造承認品目の承継について
《概要》配置販売用医薬品製造業に係る製造承認品目の承継について通知されました。
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ガス性医薬品及び揮発性医薬品等の取扱いについて
《概要》特例販売品目として指定されるガス性医薬品及び揮発性医薬品等の範囲及び当該医薬品を取扱う特例販売業者を許可するに当たっての留意事項等について通知されました。
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