抗生物質医薬品のうち注射剤に係る検査命令の実施について
《概要》抗生物質医薬品のうち注射剤に係る検査命の運用にあたって留意すべき事項について通知されました。
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通知
薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について
《概要》薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について通知されました。
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体外診断薬の有効期間の表示方法について
《概要》体外診断薬の有効期間の表示方法について通知されました。
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医療用医薬品添加物の記載について
《概要》「医療用医薬品添加物の記載要領」について通知されました。
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医療用医薬品添加物の記載について
《概要》医療用医薬品添加物の記載の留意すべき事項について通知されました。
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抗生物質医薬品のうち経口剤及び注射剤に係る試験検査の実施について
《概要》抗生物質医薬品のうち経口剤及び注射剤に係る試験検査の実施について通知されました。
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コンタクトレンズの広告に関する自主基準の実施について
《概要》コンタクトレンズの広告に関する自主基準の実施について通知されました。
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浴用剤(医薬部外品)の表示・広告の自主基準の実施について
《概要》浴用剤(医薬部外品)の表示・広告の自主基準の実施について通知されました。
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医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)について
《概要》「医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)」が定められました。
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医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)の実施について
《概要》医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)の具体的内容、留意事項について通知されました。
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