《概要》
薬事法第2条第5項から第7項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(平成16年厚生労働省告示第298号)の一部が改正されました。
告示本文はこちら(PDF)
新旧対照表はこちら(PDF)
...
《概要》
食品衛生法(昭和22年法律第233号)第38条の規定により、同法第4条第9項に規定する登録検査機関について、次のとおり製品検査の業務の廃止を許可したので、同法第45条第4号の規定に基づき公示されました。
告示本文はこちら(PDF)
...
《概要》
薬事法第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等(昭和38年厚生省告示第279号)の一部を改正、平成22年4月20日から適用されます。
告示本文はこちら(PDF)
新旧対照表はこちら(PDF)
...
《概要》
薬事法第49条第1項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品(平成17年厚生労働省告示第24号)の一部が改正されました。
告示本文はこちら(PDF)
新旧対照表はこちら(PDF)
...
《概要》
厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品(平成15年厚生労働省告示第209号)の一部が改正されました。
告示本文はこちら(PDF)
新旧対照表はこちら(PDF)
...
《概要》
旧薬事法施行規則(昭和36年厚生省令第1号)の一部が改正されました。
省令本文はこちら(PDF)
新旧対照表はこちら(PDF)
...
《概要》
薬事法施行規則(昭和36年厚生省令第1号)の一部が改正されました。
省令本文はこちら(PDF)
新旧対照表はこちら(PDF)
...
《概要》
組換えDNAによって得られた生物については、食品、添加物等の規格基準(昭和34年厚生省第370号)第IA第2款に規定する安全性審査の手続きを経たので、組換えDNA技術応用食品及び添加物の安全性審査の手続き(平成12年厚生省告示233号)第3条第4項の規定により公表されました。
告示本文はこちら(PDF)
...
《概要》
食品衛生法(昭和22年法律第233号)第11条第1項の規定に基づき、食品、添加物の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)の一部が改正、平成23年2月28日から適用されます。
告示本文はこちら(PDF)
新旧対照表はこちら(PDF)
...
《概要》
麻薬及び向精神薬取締法施行令(昭和28年法律第14号)の一部が改正されました。
政令本文はこちら(PDF)
新旧対照表はこちら(PDF)
...