【事務連絡】ブフェキサマクを含有する医薬品の取扱いについて

区分
医薬品
文書番号
事務連絡
発信者
厚生労働省医薬食品局審査管理課
厚生労働省医薬食品局安全対策課

《概要》
 欧州医薬品庁において、ブフェキサマク外用剤による接触性皮膚炎のリスクの評価の結果、平成22年4月22日、欧州での承認を取り消す勧告が出されました。

2010年5月13日 カテゴリー:通知