- 区分
- 共通
- 文書番号
- 事務連絡
- 発信者
- 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課
《概要》
再生医療等製品（ヒト細胞加工製品）の品質、非臨床試験及び臨床試験の実施に関する技術的ガイダンスについて、独立行政法人医薬品医療機器総合機構から本事務連絡のとおり報告がなされた旨連絡されました。
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）
URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T160629I0030.pdf
情報取得日2016.06.30