体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について(令和3年12月22日薬生発1222第1号)

区分
体外診断用医薬品
文書番号
薬生発1222第1号
発出日
2021-12-22
発信者
厚生労働省医薬・生活衛生局長

《概要》

体外診断用医薬品の取扱いについては、それぞれ一般的名称を定め、その一般的名称ごとにリスク分類を定めることとされており、体外診断用医薬品の一般的名称、定義、クラス分類、分類コード等は、「体外診断用医薬品の一般的名称について」(平成17年4月1日薬食発第0401031号厚生労働省医薬食品局長通知。以下「局長通知」)により示されています。
新たな体外診断用医薬品が承認されたこと等に伴い、局長通知の一部について本通知のとおり改正されました。

通知本文はこちら(PDF)

《DATA》

出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知

(URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html)

情報取得日2021.12.29

2021年12月29日 カテゴリー:通知