- 区分
- 共通
- 文書番号
- 事務連絡
- 発出日
- 2022-06-22
- 発信者
- 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令（昭和36年政令第11号）第74条第1項の規定に基づき、医薬品（体外診断用医薬品を除く。以下同じ）、医薬部外品又は化粧品（以下「医薬品等」）を輸出するために医薬品等の製造等をし、又は輸入しようとする者が行う届出（以下「輸出届」）の取扱いについては、「輸出用医薬品等の届出の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」（平成20年11月11日厚生労働省医薬食品局審査管理課事務連絡。以下「旧Q&A」）等により示されていましたが、その後の法令の改正等を踏まえ、改めて本事務連絡別添のとおりとりまとめられました。
本事務連絡の発出をもって旧Q&Aは廃止されます。
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）
情報取得日 2022.06.30