《概要》医療用医薬品の薬価基準収載に係る取扱いについて通知されました。
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《概要》新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について通知されました。
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《概要》医薬品等輸入手続質疑応答集(Q&A)について通知されました。
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《概要》アフラトキシンを含有する食品の取扱いについて通知されました。
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《概要》東北地方太平洋沖地震の影響により製造・出荷等に 支障が生じた場合の医薬部外品の供給確保について通知されました。
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《概要》プラズマガス滅菌器に係る製造販売後安全対策について通知されました。
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《概要》薬事法の一部を改正する法律等の施行等について及び処方せん医薬品等の取扱いについての一部改正について通知されました。
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《概要》薬事法施行規則(昭和36年厚生省令第1号)第138条に規定する卸売販売業における医薬品の販売等の相手方について通知されました。
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《概要》新たに医療機器が承認されたことに伴う、クラス分類告示の一部改正、薬事法第2条第5項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器の一部を改正する件(平成23年厚生労働省告示第101号)について通知されました。
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《概要》医療用医薬品の品質再評価に伴い、製剤の溶出性等に係る品質情報の提供のため、その結果等をとりまとめた「医療用医薬品品質情報集(平成23年3月版)」について通知されました。
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