《廃止情報》
本通知は「解熱鎮痛薬の製造販売承認事務の取扱いについて」(平成27年3月25日薬食審査発0325第7号)の施行に伴い廃止されます。
《概要》解熱鎮痛薬の製造(輸入)承認事務の取扱いについて通知されました。
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《概要》日本薬局方収載医薬品の取り扱いについて通知されました。
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《概要》合併に伴う医薬品販売業の許可について通知されました。
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《廃止情報》
本通知は「解熱鎮痛薬の製造販売承認基準について」(平成27年3月25日薬食発0325第30号)別紙「解熱鎮痛薬の製造販売承認基準」の施行に伴い廃止されます。
《概要》一般用医薬品のうち、解熱鎮痛薬の製造(輸入)承認について通知されました。
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《概要》化粧品の販売名について通知されました。
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《概要》コンドームの自動販売機について通知されました。
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《概要》
保存血液等の抜き取り検査については、「保存血液、人血漿及び採血びん入り血液保存液の検査について」(昭和40年7月31日薬発第607号薬務局長通知)に定める実施要領によって、保存血液・人血漿(液状及び乾燥)・採血びん入り血液保存液について実施されてきましたが、生物学的製剤基準(昭和46年7月厚生省告示第263号)の制定により、これら品目の規格が一部改正されたこと・抜き取り検査の対象とすべき...
《概要》農業協同組合の合併に伴う特例販売業の許可及び毒物劇物販売業の登録について通知されました。
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《概要》管理薬剤師の管理及び勤務について通知されました。
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《概要》医薬品広告の「使用上の注意」について通知されました。
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