《概要》医薬品が新たに承認されたことに伴い、平成25年厚生労働省告示第203号により、薬事法第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして新たな医薬品の指定をするため、法第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等（昭和38年厚生省告示第279号）の一部が本通知別添のとおり改正された旨、通知されました。
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《概要》薬事法第2条第9項の規定に基づき、厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品（平成15年厚生労働省告示第209号）の一部が改正されました。
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《概要》薬事法第43条第1項、薬事法施行令第58条並びに薬事法施行規則第199条第1項の規定に基づき、薬事法第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等（昭和38年厚生省告示第279号）の一部が改正されました。
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《概要》薬事法施行規則第203条第3項の規定に基づき、薬事法施行規則第203条第3項の規定に基づき検定を要しないものとして厚生労働大臣が指定する医薬品等及び厚生労働大臣が定める場合（平成20年厚生労働省告示第374号）の一部が改正されました。
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《概要》
薬事法（昭和35年法律第145号）第42条第1項の規定に基づき、生物学的製剤基準（平成16年厚生労働省告示第155号）医薬品各条の部の一部が改正されました。
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《概要》薬事法第77条の2第1項の規定に基づき、指定された希少疾病用医薬品につき、通知されました。
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《概要》薬事法第14条の4第1項に基づき再審査を受ける新医薬品として、本通知別表の17品目が承認された旨、通知されました。
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《概要》本通知別紙掲載の医薬品につき、医薬品の品質、有効性及び安全性に関する情報の収集、調査、検討等を踏まえ、医薬品の「使用上の注意」の改訂が必要である旨通知されました。
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《概要》本通知別表の22品目の薬事法第14条の4第3項の規定による再審査が終了し、結果が通知されました。
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《概要》薬事法施行規則（昭和36年厚生省令第1号）第197条第2項第1号に規定する指定製剤につき、その取扱いを示してきた「指定製剤に関する取扱い等について」（平成24年9月25日薬食監麻発0925第10号厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課長通知）を本通知のとおり改正する旨、通知されました（本通知の適用平成25年7月1日）。
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