【米国】薬事関連速報 2016.1.7掲載

【FDA http://www.fda.gov/

・FDA、安全性に関するリスクを特定するため、骨盤臓器脱の経腟的修復術用のメッシュの要件を強化
・FDA strengthens requirements for surgical mesh for the transvaginalrepair of pelvic organ prolapse to address safety risks
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm479732.htm

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