【米国】薬事関連速報 2019.10.21掲載
当学会では、FDAの関連情報を収集し、項目を掲載しております。
【FDA http://www.fda.gov/】
・アスベストの検出を受け、ベビーパウダーメーカーが商品を自主回収
・Baby powder manufacturer voluntarily recalls products for asbestos
https://www.f...
【米国】薬事関連速報 2019.10.15掲載
当学会では、FDAの関連情報を収集し、項目を掲載しております。
【FDA http://www.fda.gov/】
・FDA、片頭痛治療薬を新たに承認
・FDA approves new treatment for patients with migraine
https://www.fda.gov/news-events/press-ann...
【事務連絡】新医療機器として承認された医療機器について（令和元年10月7日事務連絡）
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）に基づき新医療機器として本事務連絡別表の1品目が承認されました。
事務連絡本文はこちら（PDF）
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/ts...
【事務連絡】神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関する情報提供について（依頼）（令和元年10月3日事務連絡）
《概要》
医療機器等の製品分野間の相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO(IEC)80369シリーズ）の導入に関し、神経麻酔分野における製品の切替えについては「神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて」（平成29年12月27日医政総発1227第1号、薬生薬審発1227第1号、薬生機審発1227第1号、薬生安発1227第1号厚生労働省医政局総務課長、医薬・生活衛生局医薬品審査管理課...
ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用に関する日本産業規格の制定に伴う医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律上の取扱いについて（令和元年10月1日薬生発1001第1号・薬生監麻発1001第5号）
《概要》
人間工学的特性に関連した傷害の危険性や人間工学的特性に起因した誤使用の危険性等に対して、合理的かつ適切に除去または低減されるように医療機器を設計及び製造しなければならないことは、薬事法第四十一条第三項の規程により厚生労働大臣が定める基準（平成17年厚生労働省告示第122号）第9条、第16条等において定められています。
産業標準化法（昭和24年法律第185号）に基づく日本産業規格「...
【事務連絡】医薬品に係る先駆け審査指定制度対象品目の指定取消し及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について（令和元年9月30日事務連絡）
《概要》
「医薬品に係る先駆け審査指定制度対象品目の指定結果について」（平成27年10月27日薬生審査発1027第1号厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課長通知）により先駆け審査指定制度の対象品目に指定された医薬品1品目につき当該指定が取り消され、また、先駆け審査指定制度の対象品目として指定されました。
事務連絡本文はこちら（PDF）
《DATA》
出典：厚生労働省法令等デ...
新規成分本質（原材料）の判断等に関する相談窓口の設置について（令和元年9月30日薬生監麻発0930第11号）
《概要》
人が経口的に摂取する物の成分本質（原材料）が「専ら医薬品として使用される成分本質（原材料）」に該当するか否かの判断（以下、「食薬区分の判断」）の基準については「無承認無許可医薬品の指導取締りについて」（昭和46年6月1日薬発476号厚生省薬務局長通知）別紙「医薬品の範囲に関する基準」により示されています。
同基準では、新規成分本質（原材料）等について新たに食薬区分の判断を求めたい...
麻薬研究施設の設置者間における麻薬譲渡に係る許可発出手続の迅速化について（令和元年9月27日薬生監麻発0927第1号）
《概要》
麻薬研究施設の設置者間における麻薬譲渡については、麻薬及び向精神薬取締法（昭和28年法律第14号）第24条第10項の規定に基づき行われています。
国家戦略特別区域諮問会議において、地方における研究開発の加速化のために新たに講ずべき具体的施策の1つとして「新薬の共同研究開発における麻薬譲渡に関する許可発出手続の迅速化」が位置づけられたことを踏まえ、麻薬研究施設の設置者間における麻薬...
体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について（令和元年9月19日薬生発0919第1号）
《概要》
体外診断用医薬品の取扱いについては、それぞれ一般的名称を定め、その一般的名称ごとにリスク分類を定めることとされており、体外診断用医薬品の一般的名称、定義、クラス分類、分類コード等は「体外診断用医薬品の一般的名称について」（平成17年4月1日薬食発第0401031号厚生労働省医薬食品局長通知。以下「局長通知」）により示されています。
新たな体外診断用医薬品が承認されたこと等に伴い、...
【EU】薬事関連速報 2019.10.7掲載
当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。
【EU http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】
・欧州医薬品庁、高濃度のエストラジオールクリームの使用を4週間までに制限するよう勧告
・Four-week limit for use of high-strength estradiol cr...