《概要》
医療機器のGPSP実地調査（以下「GPSP実地調査」）を行う際の手続きについては、「医療機器のＧＰＳＰ実地調査に係る実施要領について」（平成21年12月24日薬食機発1224第1号厚生労働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長通知。以下「旧通知」）により示されています。
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律」（令和4年法律第4...
《概要》
医療機器の製造販売承認申請及び承認事項一部変更承認申請（以下「承認申請等」）の際に添付すべき資料のうち、医療機器の臨床試験に係る資料の基準適合性に係る書面及び実地の調査を行う際の手続きについては、「医療機器基準適合性書面調査及び医療機器ＧＣＰ実地調査に係る実施要領について」（平成17年7月15日薬食機発第0715006号厚生労働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長通知。以下「...
《概要》
医療機器の承認申請資料適合性書面調査のうち医療機器の非臨床試験に係る承認申請資料の適合性書面調査の実施手続き等については、「「医療機器の非臨床試験に係る承認申請資料の適合性書面調査の実施手続き等について」の一部改正について」（平成26年11月21日薬食機参発1121第27号厚生労働省大臣官房参事官（医療機器・再生医療等製品審査管理担当）通知。以下「参事官通知」）により示されています...
《概要》
処方箋医薬品以外の医療用医薬品（薬局製造販売医薬品以外の薬局医薬品をいう。以下同じ）の販売方法等については、「薬局医薬品の取扱いについて」（平成26年3月18日薬食発0318第4号厚生労働省医薬食品局長通知。以下「薬局医薬品通知」）において、薬局医薬品の取扱い及び留意事項等が示されていますが、薬局医薬品通知の趣旨を逸脱した不適切な販売方法が散見されるとして、本通知のとおり改めて整理...
《概要》
医療機器及び体外診断用医薬品の一般的名称の「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の２の５第８項第１号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令」（平成26年厚生労働省令第95号）別表第1及び別表第2に定める区分への該当性については、「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」（平成26年9月11日薬食監麻発0911第5号。...
