《概要》
「エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について」（令和元年11月22日薬生薬審発1122第5号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）の記載の一部に誤りがあったことから、本事務連絡記載のとおり訂正されました。
事務連絡本文はこちら（PDF）
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
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《概要》
昨年度に引き続き、令和元年度日本医療研究開発機構委託研究開発費（医薬品等規制調和・評価研究事業）においてインフルエンザ様疾患罹患時の異常行動に係る全国的な動向調査研究が行われています。
当該研究の実施にあたり、本通知別紙によりインフルエンザ定点のほか約6万5千箇所の主に内科・小児科・救急告示医療機関に調査への協力依頼がなされています。
通知本文はこちら（PDF）
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《概要》
成年被後見人等の権利の制限に係る措置の適正化等を図るための関係法律の整備に関する法律（令和元年法律第37号）の一部の施行に伴い、並びに大麻取締法（昭和23年法律第124号）第5条第1項及び第23条の規定に基づき、大麻取締法施行規則の一部を改正する省令が定められました。
これにより、大麻取締法施行規則（昭和23年厚生省・農林省令第1号）の一部が改正されます。
本省令は、成年被後見人等...
《概要》
厚生労働大臣の定める評価療養、患者申出療養及び選定療養（平成18年厚生労働省告示第495号）第1条第1号の規定に基づき、厚生労働大臣の定める先進医療及び患者申出療養並びに施設基準（平成20年厚生労働省告示第129号）の一部が改正されました。
本改正は令和元年12月1日から適用されます。
告示本文はこちら（PDF）
《DATA》
出...
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第4条第5項第3号の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四条第五項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する要指導医薬品（平成26年厚生労働省告示第255号）の一部が改正されました。
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