医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲（その63）について
《概要》医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲（その63）について通知されました。
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【告示】厚生労働省告示第20号
《概要》厚生労働省告示第20号が通知されました。
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鎮痒消炎薬の製造販売承認事務の取扱いについて
《概要》鎮痒消炎薬の製造販売承認事務の取扱いについて通知されました。
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かぜ薬及び鼻炎用点鼻薬の製造販売承認基準の一部改正について
《概要》かぜ薬及び鼻炎用点鼻薬の製造販売承認基準の一部改正について通知されました。
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鎮痒消炎薬製造販売承認基準の取扱いについて
《概要》鎮痒消炎薬製造販売承認基準の取扱いについて通知されました。
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薬事法施行令第80条第2項第5号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件について
《概要》薬事法施行令第80条第2項第5号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件について通知されました。
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平成22年度一般用医薬品販売制度定着状況調査結果の送付及び監視指導の強化について
《概要》平成22年度一般用医薬品販売制度定着状況調査結果の送付及び監視指導の強化について通知されました。
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【告示】厚生労働省告示第18号
《概要》厚生労働省告示第18号が通知されました。
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【告示】厚生労働省告示第17号
《概要》厚生労働省告示第17号が通知されました。
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【告示】厚生労働省告示第16号
《概要》厚生労働省告示第16号が通知されました。
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