3月からは、スマートフォンで医薬品安全性情報(効能効果、用法用量、使用上の注意事項など)を時間、場所の制約なしにいつでも確認できるようになる。食品医薬品安全庁(KFDA)は、2012年、医薬品分野の主な業務計画を発表し、韓国国民が直接、"オンライン医学図書館"にアクセスし、医薬品安全性情報を確認できるようにするなど、医薬品情報に関する韓国の一般国民のアクセシビリティの強化を重点推進すると明らかに...
食品医薬品安全庁長、(KFDA)は韓国国内第18番目に開発された新薬、慢性骨髄性白血病治療剤" supectカプセル"(イルヤン薬品(株))について、1月5日、製造販売を許可すると発表した。
今回の治療薬は、" Radotinib塩酸塩"を主成分とする韓国国内開発の新薬として、"グリベク錠( imatinib)"など、既存の白血病の治療に耐性ができて、治療が難しい、フィラデルフィア染色体陽性慢性...
食品医薬品安全庁長、(KFDA)は韓国国内第18番目に開発された新薬、慢性骨髄性白血病治療剤" supectカプセル"(イルヤン薬品(株))について、1月5日、製造販売を許可すると発表した。
今回の治療薬は、" Radotinib塩酸塩"を主成分とする韓国国内開発の新薬として、"グリベク錠( imatinib)"など、既存の白血病の治療に耐性ができて、治療が難しい、フィラデルフィア染色体陽性慢性...
《概要》「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等業務に係る申請・届出等の受付等業務の取扱いについて」の一部改正について 通知されました。
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《概要》牛乳の放射性物質の検査結果の公表について通知されました。
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《概要》乳の放射性物質の検査の実施について通知されました。
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《概要》食品衛生法施行規則の一部を改正する省令及び食品、添加物等の規格基準の一部を改正する件について通知されました。
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《概要》厚生労働省告示第476号が通知されました。
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《概要》厚生労働省令第155号が通知されました。
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《概要》アンブロキソール、その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤の区分変更時期について通知されました。
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