製剤開発に関するガイドライン
《概要》日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)において「製剤開発に関するガイドライン」がとりまとめられました。
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医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験(案)等について
《概要》医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験(案)等について通知されました。
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薬事法施行規則の一部改正に伴う留意点について
《概要》新医薬品の再審査期間の延長について通知されました。
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新医薬品の再審査期間の延長について
《概要》新医薬品の再審査期間の延長について通知されました。
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食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法の一部改正について
《概要》「食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法について」（平成17年1月24日付け食安発第0124001号当職通知。）別添の第3章個別試験法について通知されました。
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【事務連絡】「第十五改正日本薬局方の制定等について」の訂正について(その2)
《概要》平成18年3月31日薬食発第0331005号厚生労働省医薬食品局長通知「第15改正日本薬局方の制定等について」の訂正について通知されました。
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日本薬局方外医薬品規格第3部の一部改正について
《概要》日本薬局方外医薬品規格第3部の一部改正について通知されました。
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医療用医薬品再評価結果 平成18年度(その1)について
《概要》28品目について、薬事法第14条の6第2項の規定による再評価が終了し、結果が通知されました。
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ヒアルロニダーゼ標準品の取扱いについて
《概要》ヒアルロニダーゼ標準品の製造・頒布を行う事ができなくなったため、本標準品を使用して医薬品の品質管理を行っていた場合について通知されました。
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畜水産食品に残留する農薬エンドスルファンの試験法について
《概要》「食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法について」（平成17年1月24日付け食安発第0124001 号当職通知）の第2章一斉試験法中「GC/MS による農薬等の一斉試験法（畜水産物）の「試験溶液の精製」、「定量」について通知されました。
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