配置販売品目指定基準に適合する漢方薬の承認申請要領について
《概要》配置販売品目指定基準に適合する漢方薬の承認申請について通知されました。
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薬局モニター制度の実施について
《概要》薬局で取り扱う一般用医薬品等の薬事法関連製品について、更に安全性に関する情報を幅広く収集するための薬局モニター制度の実施について通知されました。
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一般用医薬品の価格の安定について
《概要》一般用医薬品の価格の安定について通知されました。
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一般用医薬品の価格の値上げに伴う報告制度について
《概要》昭和53年8月1日薬発第938号(薬務局長通知)に基づき報告を行うものの対象範囲及び報告様式について通知されました。
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医薬品再評価における評価判定について
《概要》医薬品再評価における評価判定について通知されました。
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医薬品等の規制に関する行政管理庁の勧告に対する改善の方策について
《概要》医薬品等の規制に関する行政管理庁の勧告に対する改善の方策について通知されました。
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医療用医薬品の販売の適正化について
《概要》医療用医薬品の販売の適正化について通知されました。
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グリチルリチン酸等を含有する医薬品の取扱いについて
《概要》グリチルリチン酸、その塩類、甘草又はそのエキス剤を含有する医薬品の処方変更を行う場合又は用法若しくは用量を変更する場合の留意事項について通知されました。
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グリチルリチン酸等を含有する医薬品の取扱いについて
《廃止情報》
本通知は平成28年4月1日をもって廃止されます。
関連情報：「第十七改正日本薬局方の制定等について」（平成28年3月7日薬生発0307第3号）
《概要》グリチルリチン酸、その塩類、甘草またはそのエキス剤を含有する医薬品の取扱いについて通知されました。
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化粧品の使用上の注意事項の表示自主基準について
《概要》化粧品の使用上の注意事項の表示自主基準について通知されました。
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