医療用医薬品再評価に係る指定品目(その40)の溶出試験条件について
《概要》 医療用医薬品再評価に係る指定品目(その40)の有効成分の種類、剤型及び含量別の標準的な溶出試験条件(試験液、回転数)及び整理番号について定められました。
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医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲(その40)について
《概要》 医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲(その40)について通知されました。
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日本薬局方外医薬品規格第3部の一部改正について
《概要》 日本薬局方外医薬品規格第3部の一部が改正されました。
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医療用医薬品の品質再評価(第10次)に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について
《概要》 「別途指示する医薬品」及び「当該医薬品に係る期限」について通知されました。
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【告示】薬事法第59条第八号及び第61条第4号の規定に基づき名称を記載しなければならないものとして厚生労働大臣の指定する医薬部外品及び化粧品の成分
《概要》薬事法(昭和35年法律第145号)第59条第6号及び第61条第4号の規定に基づき、薬事法第59条第6号及び第61条第4号の規定に基づき名称を記載しなければならないものとして厚生大臣の指定する医薬部外品及び化粧品の成分が定められました。
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【告示】化粧品基準
《概要》薬事法(昭和35年法律第145号)第42条第2項の規定に基づき、化粧品基準が定められました。
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《改正情報》※下記以外の改正が別途実施されている可能性があります
化粧品基準の一部を改正する件（平成28年6月1日厚生労働省告示第239号）
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化粧品規制緩和に係る薬事法施行規則の一部改正等について
《概要》 化粧品規制緩和に係る薬事法施行規則の一部改正等について通知されました。
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薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について(ラテックス製コンドームのJIS改正に伴う承認不要措置について)
《概要》 薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について通知されました。
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新医薬品等の再審査結果平成12年度(その2)について
《概要》 8品目の薬事法第14条の4第3項の規定による再審査が終了し、結果が通知されました。
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希少疾病用医薬品の指定の取消しについて
《概要》 試験研究中止の届出が提出された一部の希少疾病用医薬品について指定が取り消されました。
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