認証日法人名所在地業許可
H23/2/14京都リフレ新薬株式会社京都府城陽市平川山道33-1化粧品製造販売業医薬部外品製造販売業
H23/3/27Lemeco InternationalCo., Ltd.#1303 SK HUB 708-26Gangnam-gu, SeoulKorea医療機器輸出販売
H23/8/1株式会社リベルワークス東京都文京区関口1-47-12江戸川橋ビル2F医療機器...
《概要》 厚生労働大臣の登録を受けた試験検査機関の名称が変更されました。
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《概要》 薬事法施行規則(昭和36年厚生省令第1号)第12条第1項に規定する厚生労働大臣の登録を受けた試験検査機関について通知されました。
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《概要》 スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料に係る容器又は外箱等に使用上の注意事項の記載を徹底することとなりました。
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《概要》ニコチンを含有する電子タバコに関する薬事監視の徹底について通知されました。
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《概要》 適正広告基準別紙第3(基準)「5 医療用医薬品等の広告の制限」の運用に当たり、留意すべき事項が整理されました。
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食品医薬品安全庁(KFDA)は、地方自治体の医療機器監視員と合同で韓国各地の成形外科及び皮膚科をはじめとする194か所の医療機関において、しわ改善のために使用されるフィラー形態の組職修復用(生体)材料の使用実態の調査を行った。(6月24日~8月4日)
その結果、無許可の輸入組職修復用(生体)材料であるRENNOVA fill(lift)を2個ほど国内に持ち込み、医療機関に流通させた医療機器販売...
機能性化粧品許可と管理を担当する食品医薬品安全庁(KFDA)が機能性化粧品審査制度の導入から10年が経った2010年、審査した年度別機能性化粧品許可現況の分析を行った。
制度導入から10年が経ち、機能性化粧品は韓国国内の化粧品市場の主要品目となった。2000年7月の化粧品法施行とともに発売を開始した機能性化粧品。政府の審査を受けた数は、2001年の約40社の500品目から、2009年には約2...
《概要》 希少疾病用医薬品が指定されました。
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《概要》 一部、希少疾病用医薬品の指定が取り消されました。
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