第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について
《概要》第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
通知
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その20）
《概要》米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その20）が通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
医療機器の保険適用について
《概要》医療機器の保険適用について 通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
チゲサイクリン製剤の使用にあたっての留意事項について
《概要》チゲサイクリン製剤の使用にあたっての注意事項について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
メサドン塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について
《概要》メサドン塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項につき、通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
新たに承認された第一類医薬品について
《概要》新たに承認された第一類医薬品について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
【事務連絡】「「使用上の注意」の改訂について」の訂正について
《概要》「「使用上の注意」の改訂について」の訂正について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
「JAHIS電子版お薬手帳データフォーマット仕様書Ver.1.0」 の公開について（情報提供）
《概要》「JAHIS電子版お薬手帳データフォーマット仕様書Ver.1.0」 の公開について（情報提供）が通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
別表はこちら（PDF）
...
薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて（その5）
《概要》薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて（その5）が通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
医療事故情報収集等事業第30回報告書の公表について
《概要》医療事故情報収集等事業第30回報告書が公表されました。
通知本文はこちら（PDF）
...