医薬品の一般的名称について
《概要》医薬品の一般的名称について通知されました。
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通知
食品中の放射性物質の試験法の取扱いについて
《概要》食品中の放射性物質の試験法の取扱いについて通知されました。
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食品中の放射性物質の試験法について
《概要》食品中の放射性物質の試験法について通知されました。
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乳及び乳製品の成分規格等に関する省令の一部を改正する省令、乳及び乳製品の成分規格等に関する省令別表の二の（一）の(1)の規定に基づき厚生労働大臣が定める放射性物質を定める件及び食品、添加物等の規格基準の一部を改正する件について
《概要》乳及び乳製品の成分規格等に関する省令の一部を改正する省令、乳及び乳製品の成分規格等に関する省令別表の二の（一）の(1)の規定に基づき厚生労働大臣が定める放射性物質を定める件及び食品、添加物等の規格基準の一部を改正する件について通知されました。
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新たな「治験の依頼等に係る統一書式」について
《概要》新たな「治験の依頼等に係る統一書式」について 通知されました。
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｢輸血療法の実施に関する指針｣及び｢血液製剤の使用指針｣の一部改正について
《概要》｢輸血療法の実施に関する指針｣及び｢血液製剤の使用指針｣の一部改正について通知されました。
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「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について
《概要》「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について通知されました。
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米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その17）
《概要》米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その17）が通知されました。
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医療機器の一般的名称の定義の変更について
《概要》医療機器の一般的名称の定義の変更について通知されました。
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医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方について
《概要》医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方について通知されました。
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