医療機器の一般的名称の定義の変更について
《概要》医療機器の一般的名称の定義の変更について通知されました。
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通知
血液濃縮器承認基準の改正について
《概要》血液濃縮器承認基準の改正について通知されました。
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指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その14）
《概要》指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その14）が通知されました。
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インスリンペン型注入器承認基準の改正について
《概要》インスリンペン型注入器承認基準の改正について通知されました。
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公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて
《概要》公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて通知されました。
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「ＰＭＤＡメディナビ」の利用の促進について（お願い）
《概要》「ＰＭＤＡメディナビ」の利用の促進について（お願い）が通知されました。
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都道府県におけるスモン患者対策の推進について(依頼)
《概要》都道府県におけるスモン患者対策の推進について(依頼)が通知されました。
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ICHQ4Bガイドラインに基づく事項別付属文書（溶出試験法）について
《概要》ICHQ4Bガイドラインに基づく事項別付属文書（溶出試験法）について通知されました。
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酸素ボンベと二酸化炭素ボンベの取り違えに起因する健康被害の防止対策の徹底について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）
《概要》酸素ボンベと二酸化炭素ボンベの取り違えに起因する健康被害の防止対策の徹底について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）が通知されました。
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化粧品の効能の範囲の改正に係る取扱いについて
《概要》化粧品の効能の範囲の改正に係る取扱いについて通知されました。
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