一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
《概要》平成25年1月11日に告示された「薬事法第36条の3第1項第1号及び第2号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正する件」（平成25年厚生労働省告示第2号）及び平成25年1月11日付薬食安発0111第1号「一般用医薬品の区分リストの変更について」のとおり、一般用医薬品の区分等が変更されました。これにより区分等が変更された一般用医薬品の区分等表示及びその取...
国内情報
一般用医薬品の区分リストの変更について
《概要》平成25年1月11日に告示された「薬事法第36条の3第1項第1号及び第2号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正する件」（平成25年厚生労働省告示第2号）の適用に伴い、「一般用医薬品の区分リストについて」（平成19年3月30日薬食安発第0330007号安全対策課長通知）別紙1（第一類医薬品）・別紙2（第二類医薬品）・別紙3（第三類医薬品）について今回の...
【告示】薬事法施行規則第二百十六条の二第一項の規定に基づき同令第二百九条の二及び第二百十条第五号に規定する表示が記載されていることを要しない期間として厚生労働大臣が定める期間を定める件
《概要》薬事法施行規則第16条の2第1項の規定に基づき、薬事法施行規則第216条の2第1項の規定に基づき同令第209条の2及び第210条第5項に規定する表示が記載されていることを要しない期間として厚生労働大臣が定める期間について定められました。
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【告示】薬事法第三十六条の三第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正する件
《概要》薬事法第36条の3第1項第1号及び第2号の規定に基づき、薬事法第36条の3第1項第1号及び第2号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品（平成19年厚生労働省告示第69号）の一部が改正されました。
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「使用上の注意」の改訂について
《概要》医薬品の「使用上の注意」の改訂につき、通知されました。
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硬膜外麻酔用カテーテル承認基準の改正について
《概要》日本工業規格T 3258の改正に伴い、硬膜外麻酔用カテーテル承認基準が改正されました。
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麻酔用滅菌済み穿刺針承認基準の改正について
《概要》日本工業規格T 3306の改正に伴い、麻酔用滅菌済み穿刺針承認基準が改正されました。
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硬膜外投与針及び脊髄くも膜下・硬膜外針承認基準の改正について
《概要》日本工業規格T 3304の改正に伴い、硬膜外投与針及び脊髄くも膜下・硬膜外針承認基準が改正されました。
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麻酔脊髄用針承認基準の改正について
《概要》日本工業規格T 3308の改正に伴い、麻酔脊髄用針承認基準が改正されました。
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インスリン皮下投与用注射筒等承認基準の改正について
《概要》日本工業規格T 3253の改正に伴い、インスリン皮下注射用筒等承認基準が改正されました。
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