《概要》 アスピリン等サリチル酸系薬剤とライ症候群との関連性についての中央薬事審議会副作用第二調査会の意見を踏まえ、措置を講ずることとなりました。
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《概要》 コンピュータ西暦2000年問題を含め、日付データの入力によって2000年問題と同様の問題が発生する可能性のある日付(1999年9月9日や2000年2月29日(閏日)等のいわゆる「クリティカル・デイト」。)の問題に関する対応にも万全を期すよう通知されました。
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《概要》 滅菌済み輸血セット等の製造(輸入)承認を受けようとする場合の承認申請書各欄の記載について通知されました。
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《概要》 承認を行うに当たって準ずるべき基準として「滅菌済み輸血セツト基準」、「滅菌済み輸液セツト基準」、「滅菌済み注射筒基準」及び「滅菌済み注射針基準」を定め、今後、各基準の「適用範囲」に該当する医療用具については、原則として当該各基準により承認を行うこととなりました。
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《概要》 デイスポーザブル輸血セツト及び輸液セツト基準等を廃止する告示の施行等について通知されました。
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《概要》 日本抗生物質医薬品基準(平成10年8月厚生省告示第216号)の一部が改正されました。
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《概要》 製造業者等における医療用具の2000年問題への本年12月末日現在の対応状況を把握すべく、実態調査が行われることとなりました。
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《概要》 平成10年12月2日医薬発第1043号医薬安全局長通知「薬局等における薬剤師による管理及び情報提供等の徹底について」を徹底するため、「管理薬剤師の管理及び勤務について」(昭和47年3月29日薬事第70号)は廃止されました。
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《概要》 「薬局、医薬品製造業、医薬品輸入販売業及び医薬品販売業の業務について」(昭和33年5月7日薬発第264号)の薬局開設者の遵守すべき事項等が改正されました。
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《概要》 医薬品の承認申請後の臨床試験の実施について通知されました。
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