点眼剤用プラスチック容器の規格及び試験法について
《概要》点眼剤用プラスチック容器の規格及び試験法について通知されました。
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国内情報
希少疾病用医薬品及び希少疾病用医療用具の指定申請について
《概要》希少疾病用医薬品及び希少疾病用医療用具の指定申請の年度内の指定回数、助成金の交付及び相談業務、承認申請済み品目の指定申請の取扱いについて通知されました。
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希少疾病用医薬品及び希少疾病用医療用具の指定申請について
《廃止情報》
本通知は「希少疾病用医薬品等の指定に関する取扱いについて」（平成27年4月1日薬食発0401第11号）の適用日（平成27年4月1日）以降廃止されます。
《概要》希少疾病用医薬品及び希少疾病用医療用具の指定申請については常時受け付けることとしたことが通知されました。
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毒物及び劇物の運搬容器に関する基準―その３の運用指針の改正について（平成8年3月15日薬安第22号）
《概要》
毒物及び劇物の運搬容器に関する基準については、平成3年3月6日薬発第255号において通知され、その運用については「毒物及び劇物の運搬容器に関する基準‐その3の運用指針について」（平成3年3月6日薬安第22号）によって通知されていますが、本通知別添のとおり運用指針が改正されました。
改正後の運用指針は平成8年4月1日から運用されます。
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《DATA...
毒物及び劇物の運搬事故時における応急措置に関する基準(その9)の制定について
《概要》毒物及び劇物の運搬事故時における応急措置に関する基準(その9)の制定について通知されました。
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都道府県知事の承認に係る医薬部外品の協議の取扱いについて
《概要》都道府県知事の承認に係る医薬部外品の協議の取扱いについてつう
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第13改正日本薬局方の制定等について
《概要》第13改正日本薬局方の制定等について通知されました。
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新医薬品等の再審査結果平成7年度(その2)に伴う医療用医薬品の取扱いについて
《概要》新医薬品等の再審査結果平成7年度(その2)に伴う医療用医薬品、「アバン錠」ほか87品目の取扱いについて通知されました。
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並行輸入化粧品に係る承認、許可の申請等について
《概要》輸入化粧品のうち並行輸入化粧品(既に輸入が認められている化粧品と輸入先における販売名、製造業者及び原産国が同じである輸入化粧品)に係る承認、許可の申請等について通知されました。
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覚せい剤原料を指定する政令
《概要》覚せい剤原料を指定する政令が公布されました。
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