【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、炭疽菌への暴露が判明するか疑われる場合に、ワクチンBioThraxの使用を承認 ・FDA approves vaccine for use after known or suspected anthrax exposure http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncement...

【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、血友病Aの抗血友病因子を承認 ・FDA approves modified antihemophilic factor for hemophilia A http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm472643.htm ・FDA、同意判決により、Cust...

当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】 ・欧州医薬品庁、医薬品の有効利用をサポート ・Supporting better use of medicines http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_event...

【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、HIVの新治療薬を承認 ・FDA approves new treatment for HIV http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm471300.htm ・FDA、重症喘息治療薬Nucalaを承認 ・FDA approves Nucala to ...

当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】 ・欧州医薬品庁、健康保護促進のため、副作用の疑いに関する電子報告を改善 ・Improved electronic reporting of suspected adverse reactions for better health protec...

【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、黒色腫の手術後の再発リスクを低減するYervoyを承認 ・FDA approves Yervoy to reduce the risk of melanoma returning after surgery http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm469...

当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】 ・欧州医薬品庁、PRIMEの公聴を開始―優先されるべき医薬品開発の最適化と患者のアクセスを促進する新スキーム ・Public consultation starts on PRIME - a new scheme to optimise dev...

【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、代謝異常の新治療薬を承認 ・FDA approves new treatment for rare metabolic disorder http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm468836.htm ・FDA、特定のタイプの進行軟部肉腫の新治療薬を承...

当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】 ・欧州医薬品庁、欧州での動物用抗菌剤の責任ある使用をサポート ・Supporting responsible use of veterinary antibiotics in Europe http://www.ema.europa.eu/em...

【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、抗凝血剤Paradaxaの初の中和剤Praxbindを承認 ・FDA approves Praxbind, the first reversal agent for the anticoagulant Pradaxa http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/u...