当学会では、米国の関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、希少遺伝性眼疾患治療用の網膜インプラントを初めて承認 ・FDA approves first retinal implant for adults with rare genetic eyedisease http://www.fda.gov/NewsEvents/New...

当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】 ・欧州医薬品庁と欧州委員会が厚生労働省との守秘義務協定を更新 ・European Medicines Agency and European Commission renew confidentiality arrangement with J...

当学会では、米国の関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、アルツハイマー病治療薬の開発に関する新しいガイダンスを提案 ・FDA offers new guidance on developing drugs for Alzheimer's disease http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroo...

当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】 ・欧州医薬品庁、低分子量ヘパリン含有のバイオシミラーに関するガイドライン案の公聴を開始 ・Public consultation opens on draft guideline on biosimilars containing low-mo...

当学会では、米国の関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、家族性高コレステロール血症を治療する新しい希少疾病用医薬品Kynamroを承認 ・FDA approves new orphan drug Kynamro to treat inherited cholesterol disorder http://www.fda.gov...

当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】 ・Novartis Europharm社が、Ruvise（メシル酸イマチニブ）の製造販売承認申請 ・Novartis Europharm Ltd withdraws its marketing authorisation applicatio...

当学会では、米国の関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、遺伝性血液疾患患者の過剰鉄分を取り除くエクジェイドを承認 ・FDA approves Exjade to remove excess iron in patients with genetic blood disorder http://www.fda.gov/News...

当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】 ・欧州医薬品庁、すべてのヒト用医薬品の承認申請に関し、eSubmission Gateway release IIおよびeSubmission web clientを稼働開始 ・eSubmission Gateway release II an...

当学会では、米国の関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【FDA　http://www.fda.gov/】 ・FDA、血液凝固障害患者の治療薬としてOctaplasを承認 ・FDA approves Octaplas to treat patients with blood clotting disorders http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom...

>>本セミナーの概要はこちら テーマ食品美容トレンドに基づく表示規制～事例を含めた日本の最新動向/韓国美容食品事情まで～ 講師吉田武史（吉田法務事務所代表、一般財団法人日本薬事法務学会理事長） 日時2013年1月22日（火）14:30 - 16:00 場所品川区民総合会館「きゅりあん」 東京・大井町 主催日本食糧新聞社・ 新製品研究会 受講対象者 食品の表示に関する業務を担当されている方 韓国...