《概要》
保存血液等の抜き取り検査については、「保存血液、人血漿及び採血びん入り血液保存液の検査について」(昭和40年7月31日薬発第607号薬務局長通知)に定める実施要領によって、保存血液・人血漿(液状及び乾燥)・採血びん入り血液保存液について実施されてきましたが、生物学的製剤基準(昭和46年7月厚生省告示第263号)の制定により、これら品目の規格が一部改正されたこと・抜き取り検査の対象とすべき...
《概要》農業協同組合の合併に伴う特例販売業の許可及び毒物劇物販売業の登録について通知されました。
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《概要》管理薬剤師の管理及び勤務について通知されました。
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《概要》医薬品広告の「使用上の注意」について通知されました。
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《概要》昭和47年3月27日薬発第291号薬務局長通知をもって通知した医薬品広告の「使用上の注意」について通知されました。
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《概要》医薬品添付文書の記載事項の適正化について通知されました。
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《概要》かぜ薬に配合する有効成分の最少配合量について通知されました。
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《概要》薬事工業生産動態統計調査における特掲医薬品等の品目改正について通知されました。
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《概要》第八改正日本薬局方の施行に伴う日本薬局方ガーゼの取扱いについて通知されました。
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《概要》製品の清浄度の確保という観点から、医薬部外品たる皮膚等の清浄用綿類の一般的基準が定められました。
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