《概要》ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の疑義解釈について通知されました。
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《関連情報》
ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針(平成25年厚生労働省告示第317号)
→ 平成22年厚生労働省告示第380号の全部改正
《廃止》
ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針(平成25年厚生労働省告示第317号)
→ 平成26年11月24日限りで廃止
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《概要》薬事法施行規則(昭和36年厚生省令第1号)第12条第1項に規定する厚生労働大臣の登録を受けた試験検査機関の所在地変更について通知されました。
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《概要》医薬部外品の承認申請資料作成等における動物実験代替法の利用とJaCVAMの活用促進について通知されました。
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《概要》医薬品一般的名称について、新たに定められました。
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Y.H.C.矢山クリニックの基本方針は、病める人を東洋医学と西洋医学、歯科と医科を統合して診断・治療を行い、人間がもつ生命エネルギーが最大限に高められるようにすることである。また、食物、栄養補助食品、水、住環境についてもアドバイスを行い、全体的な治療を目指している。
この度、矢山クリニックでは、健康に役立つノウハウを体験・体得する短期入院の「アンチエイジングドック」をスタート。矢山利彦院長にお話...
《概要》組換えDNA技術応用食品及び添加物の安全性審査の手続を経た生物について通知されました。
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《概要》輸血用血液製剤について、NATに用いるプール前の検査用検体の血漿について通知されました。
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《概要》毒物及び劇物取締法施行令の一部改正等について通知されました。
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《概要》毒物及び劇物取締法施行令の一部を改正する政令(平成22年政令第241号)の施行に伴い、並びに毒物及び劇物取締法施行令(昭和30年政令第261号)第40条の2第2項及び第6項並びに第40条の3第2項の規定に基づき、毒物及び劇物取締法施行規則の一部を改正する省令が定められました。
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《概要》改良医療機器の製造販売承認申請書に添付すべき資料の取扱い及び作成上の留意点について通知されました。
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