ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(令和元年6月18日薬生薬審発0618第9号)

区分
医薬品
文書番号
薬生薬審発0618第9号
発出日
2019-06-18
発信者
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長

《概要》
ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤(販売名:ユルトミリス点滴静注300mg)については、令和元年6月18日付で「発作性夜間ヘモグロビン尿症」が効能・効果として承認され、その使用に当たっての留意事項について通知されました。

 

通知本文はこちら(PDF)

 

《DATA》
出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
(URL https://www.mhlw.go.jp/hourei/)
情報取得日2019.6.30

2019年6月30日 カテゴリー:通知