《概要》米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について(依頼)(その18)が通知されました。
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《概要》体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について通知されました。
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《概要》薬事法の一部を改正する法律の一部の施行についての一部改正について通知されました。
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《概要》クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について通知されました。
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《概要》後発医薬品における効能効果等に関する取扱いについて通知されました。
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《概要》独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)の「医薬品・医療機器情報提供ホームページ」の周知に係る御協力のお願いが通知されました。
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《概要》医療機器の電磁両立性に関する日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて通知されました。
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《概要》容器包装詰低酸性食品等に関するボツリヌス食中毒対策について通知されました。
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《概要》薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第6回集計報告の周知について 通知されました。
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《概要》登録販売者の研修に係る「登録販売者に関する実態調査」調査結果の送付について通知されました。
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