【事務連絡】医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
《概要》医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集（Q&A）がとりまとめられました。
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通知
抗血小板剤及びプロマスエレメントプラスステントシステムの適正使用について
《概要》抗血小板剤及びプロマスエレメントプラスステントシステムの適正使用について通知されました。
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新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
《概要》新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について 通知されました。
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公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて
《概要》公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 通知されました。
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「国際共同治験に関する基本的考え方（参考事例）」について
《概要》「国際共同治験に関する基本的考え方（参考事例）」について 通知されました。
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一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
《概要》一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 通知されました。
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一般用医薬品の区分リストの変更について
《概要》一般用医薬品の区分リストの変更について 通知されました。
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【事務連絡】医療用医薬品名データファイル（コード表）について
《概要》医療用医薬品名データファイル（コード表）について 通知されました。
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新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
《概要》新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について通知されました。
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公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて
《概要》公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて通知されました。
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