《概要》一般用医薬品の添付文書記載要領について通知されました。
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《概要》
一般用医薬品のうちかぜ薬等、製造販売承認基準の制定されているものについては、平成14年8月29日付医薬安発第0829001号・医薬審発第0829001号厚生労働省医薬局安全対策課長・審査管理課長通知(以下「旧通知」)により、薬事法(昭和35年法律第145号)第52条第1項第1号に規定される使用及び取扱い上の注意として記載すべき事項が示され、また、製造販売承認基準の制定されていないものに...
《概要》一般用医薬品の使用上の注意記載要領について通知されました。
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《概要》副腎皮質ホルモン配合一般用外用鎮痒消炎薬における「ただれ」効能削除の取扱いについて通知されました。
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《概要》一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について通知されました。
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《概要》毒物及び劇物指定令の一部改正等について(通知)が 通知されました。
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《概要》腸管出血性大腸菌O111 の検査法について通知されました。
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《概要》「腎性貧血治療薬の臨床評価方法に関するガイドライン」に関する質疑応答集(Q&A)について通知されました。
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《概要》「腎性貧血治療薬の臨床評価方法に関するガイドライン」について通知されました。
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《概要》一般用医薬品の区分リストの変更について通知されました。
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