承認を要しない医療用具のうち日本工業規格に適合するものの製造(輸入販売)業の
《概要》承認を要しない医療用具のうち日本工業規格に適合するものの製造(輸入販売)業の許可申請等の取扱いについて通知されました。
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通知
医薬品の販売に関する規制緩和について
《概要》医薬品等に関する許可等手続き等の運用の規制緩和推進計画の改定について通知されました。
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国家検定対象品目の一部削除に係る取扱いについて
《概要》国家検定対象品目の一部削除に係る品目について通知されました。
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抗生物質医薬品のうち経口剤に係る検査命令の取扱いについて
《概要》抗生物質医薬品のうち経口剤についての検査命令に係る国家検査を行わない旨について通知されました。
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インターフェロン―α注射液(NAMALWA)等に係る検査命令の実施について
《概要》インターフェロン―α注射液(NAMALWA)等に係る検査について通知されました。
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医療用具製造業許可権限等の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)許可事務等の取扱いについて
《概要》医薬品等製造業許可権限等の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)許可事務等の取扱いについて通知されました。
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安全性定期報告書別紙様式及びその記載方法について
《概要》新医療用医薬品の安全性定期報告書の記載方法等について通知されました。
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薬局及び一般販売業の許可を受けた者の利用できる厚生大臣の指定する試験検査機関に係る事務の取扱いについて
《概要》薬局及び一般販売業の許可を受けた者の利用できる厚生大臣の指定する試験検査機関に係る事務の取扱いについて通知されました。
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医薬品等に関する規制緩和について
《概要》医薬品等に関する許可手続き等の運用について通知されました。
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不要電波問題対策協議会の医用電気機器作業部会による「医用電気機器への電波の影響を防止するための携帯電話端末等の使用に関する指針」について
《概要》医用電気機器への電波の影響を防止するための携帯電話端末等の使用に関する指針について通知されました。
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